银屑病多大遗传？

银屑病是一种典型的遗传性疾病，其遗传方式与单基因单效应位点的遗传模式相关，遗传风险通常取决于遗传变异的类型和频率。研究表明，银屑病的遗传风险主要来自于多个基因的组合作用。

目前，已经发现了30多个与银屑病相关的遗传变异，其中最具代表性的是HLA基因的变异。事实上，估计近60％的瘙痒性银屑病患者携带特定的HLA基因变异（如HLA-C*06:02等），而该变异也被认为是与疾病严重程度相关的因素之一。

此外，关于银屑病遗传方面的研究还在不断深入。目前研究普遍认为，银屑病的发病风险不仅与基因复合题有关，也受非遗传因素的影响，比如环境因素、免疫系统异常等。

总体来看，银屑病的遗传背景比较复杂，患者的危险因子来源广泛。在临床实践中，依靠遗传检测来判断银屑病的风险性仍存在一定难度，此时不妨结合患者个体化的生物信息及诊疗经验，多方位筛选出可能的风险因素并制定切实可行的治疗方案。